اكتشف
فريق من الباحثين الفَرنسيين بالاشتراك مع زملائهم الإسبان "الجين"
المسئول عن مرض القزمية الذي يؤدى إلى الخرف بسبب نقص الهرمونات.
وقد أطلق الباحثون عليه اسم "L .M. N. A" الذي ينتج البروتين ويتراكم في أنواع الخليه ويمارس تأثيراً ساماً.
وقد توصل العلماء إلى العلاج الجيني الذي يؤثر على التغيرات الجنيهية من أجل تخفيض نسبة الإصابة بهذا المرض، وقد أجريت التجارب على الفئران وأثبت فعاليتها في تطويل متوسط الحياة من 103 أيام الى 155 يوماً والحد الأقصى 190 يوماً، علماً بأن الفئران البرية تعيش في الطبيعة لمدة عامين، وقد أجريت التجارب على بعض الأطفال مع إدماج عقاقير أخرى.
وقد أطلق الباحثون عليه اسم "L .M. N. A" الذي ينتج البروتين ويتراكم في أنواع الخليه ويمارس تأثيراً ساماً.
وقد توصل العلماء إلى العلاج الجيني الذي يؤثر على التغيرات الجنيهية من أجل تخفيض نسبة الإصابة بهذا المرض، وقد أجريت التجارب على الفئران وأثبت فعاليتها في تطويل متوسط الحياة من 103 أيام الى 155 يوماً والحد الأقصى 190 يوماً، علماً بأن الفئران البرية تعيش في الطبيعة لمدة عامين، وقد أجريت التجارب على بعض الأطفال مع إدماج عقاقير أخرى.
.png "English"){kind=small}
0 التعليقات
إرسال تعليق